Untersuchungen zur Regulation des TSC - Komplexes in Schizosaccharomyces pombe
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https://osnadocs.ub.uni-osnabrueck.de/handle/urn:nbn:de:gbv:700-2009090910
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.advisor | Dr. Anja Lorberg | |
dc.creator | Schaubitzer, Kerstin | |
dc.date.accessioned | 2010-01-30T14:49:29Z | |
dc.date.available | 2010-01-30T14:49:29Z | |
dc.date.issued | 2009-09-07T10:43:02Z | |
dc.date.submitted | 2009-09-07T10:43:02Z | |
dc.identifier.uri | https://osnadocs.ub.uni-osnabrueck.de/handle/urn:nbn:de:gbv:700-2009090910 | - |
dc.description.abstract | Die Anpassung des Zellwachstums eukaryotischer und prokaryotischer Zellen an sich ändernde intra- und extrazelluläre Signale wie Nährstoffverfügbarkeit, Wachstumsfaktoren und dem zellulären Energielevel bedarf eines effektiven Regulationssystems. In Säugern übernimmt der TSC-Komplex als negativer Regulator des TOR-Signalweges eine wichtige Rolle bei der Regulation des Zellwachstums. In S. pombe ist der TSC-Komplex konserviert. Zudem existieren Homologe der Untereinheiten der AMPK, welche in Säugern den TSC-Komplex positiv regulieren. In der vorliegenden Arbeit konnte die Existenz von zwei funktionell getrennten AMPK-Komplexen nachgewiesen werden: AMPK I, bestehend aus Ssp2, SPCC1919.03c und Cbs2 und AMPK II, bestehend aus Ppk9, SPCC1919.03c und Cbs2. Genetische Daten lassen eine Beteiligung von AMPK I an der Regulation der sexuellen Differenzierung, der Adaption an osmotischen Stress und der Verwertung nicht-fermentierbarer Kohlenstoffquellen vermuten. AMPK II scheint für die Adaption an Cadmiumstress wichtig zu sein.In der vorliegenden Arbeit wurde weiterhin die Beteiligung der beiden AMPK alpha-Isoformen am TSC/Rhb1/TOR-Signalweg in S. pombe näher untersucht. Dabei deutete sich an, dass Ppk9 und der TSC-Komplex weder synergistische noch antagonistische Funktionen in der Zelle ausüben. Im Gegensatz dazu scheinen Ssp2 und die TSC-Proteine antagonistische Funktionen auszuüben. Einige Wachstumsdefekte der ssp2 -Deletionsmutanten können durch eine Hyperaktivierung des TSC/Rhb1/TOR-Signalweges supprimiert werden. Die Deletion von ssp2 führt zu einer Suppression des Wachstumsdefektes von Leucin-auxotrophen tsc-Mutanten. Diese Beobachtung erlaubt die Einordnung von Ssp2 in einem zum TSC/Rhb1/TOR-Weg parallelen Signalweg. Im Gegensatz zu Säugern scheinen in S. pombe TSC/Rhb1/TORC1 und Ssp2 einen gemeinsamen Effektor unabhängig voneinander zu regulieren, um verschiedene Wachstumsbedingungen miteinander zu integrieren und das Zellwachstum entsprechend anzupassen. | ger |
dc.language.iso | ger | |
dc.subject | AMPK | |
dc.subject | Ssp2 | |
dc.subject | Ppk9 | |
dc.subject | Tsc1 | |
dc.subject | Tsc2 | |
dc.subject | Tor | |
dc.subject | Schizosaccharomyces pombe | |
dc.subject.ddc | 570 - Biowissenschaften, Biologie | ger |
dc.title | Untersuchungen zur Regulation des TSC - Komplexes in Schizosaccharomyces pombe | ger |
dc.type | Dissertation oder Habilitation [doctoralThesis] | - |
thesis.location | Osnabrück | - |
thesis.institution | Universität | - |
thesis.type | Dissertation [thesis.doctoral] | - |
thesis.date | 2009-08-04T12:00:00Z | - |
elib.elibid | 931 | - |
elib.marc.edt | jost | - |
elib.dct.accessRights | a | - |
elib.dct.created | 2009-08-31T20:36:00Z | - |
elib.dct.modified | 2009-09-07T10:43:02Z | - |
dc.contributor.referee | Prof. Dr. Jürgen Heinisch | |
dc.subject.bk | 42.13 - Molekularbiologie | ger |
dc.subject.bk | 42.15 - Zellbiologie | ger |
dc.subject.bk | 42.20 - Genetik | ger |
dc.subject.dnb | 32 - Biologie | ger |
vCard.ORG | FB5 | ger |
Enthalten in den Sammlungen: | FB05 - E-Dissertationen |
Dateien zu dieser Ressource:
Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
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E-Diss931_thesis.pdf | Präsentationsformat | 4,57 MB | Adobe PDF | E-Diss931_thesis.pdf Öffnen/Anzeigen |
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