Identifikation und Charakterisierung von porenbildenden Proteinen der inneren Chloroplastenmembran

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dc.contributor.advisorapl. Prof. Dr. Richard Wagner
dc.creatorGötze, Tom Alexander
dc.date.accessioned2010-01-30T14:49:24Z
dc.date.available2010-01-30T14:49:24Z
dc.date.issued2009-07-07T09:18:59Z
dc.date.submitted2009-07-07T09:18:59Z
dc.identifier.urihttps://repositorium.ub.uni-osnabrueck.de/handle/urn:nbn:de:gbv:700-2009070815-
dc.description.abstractPRAT-C2 In elektrophysiologischen Untersuchungen heterolog exprimierter PRAT-C2 Proben wurde eine Kationen-selektive Kanalaktivität mit einer dreifachen Porenstöchiometrie beobachtet. Durch Variation der experimentellen Parameter und eine detaillierte Analyse der Ergebnisse konnten seitenspezifische Eigenschaften des Kanals aufgedeckt werden, die auf eine ungleiche Ladungsverteilung hindeuten. Auf der Grundlage von Strukturvorhersagen wurde ein Topologiemodell mit vier transmembranen alpha-Helices für PRAT-C2.2 aus Arabidopsis thaliana erstellt. Die zum Stroma und Intermembranraum exponierten Sequenzabschnitte weisen eine sehr unterschiedliche Verteilung geladener Aminosäuren auf. Das Schaltverhalten des Kanals wurde sowohl durch das Signalpeptid eines chloroplastidären als auch eines mitochondrialen Präproteins beeinflusst. Trotz einer Reaktion auf den spezifischen Antikörper gegen PRAT-C2.1 wurden Hinweise dafür erbracht, dass es sich bei der Kanalaktivität um eine porenbildende Kontamination aus dem bakteriellen Expressionssystem handelte. Tic110 Durch den Vergleich der Eigenschaften von Tic110, aufgereinigt aus Chloroplasten von Pisum sativum, und einer verkürzten, heterolog exprimierten Form konnte gezeigt werden, dass der porenbildende Sequenzabschnitt jenseits der ersten 96 Aminosäuren liegt. Die Kanalaktivität zeichnete sich durch ein charakteristisches Schaltverhalten aus, wobei die Schaltfrequenz durch eine Wechselwirkung mit Ca2 -Ionen beeinflusst wurde. Tic110 zeigte eine Präferenz gegenüber Kationen, die jedoch von der Konformation des Kanals abhängig war und in Anwesenheit zweiwertiger Kationen abnahm. Cu2 -Ionen führten ab Konzentrationen von 2 mM zu einem kompletten Stromblock. Ob dieser Effekt auf der Bildung einer Disulfidbrücke basiert und damit biochemische Ergebnisse bekräftigt werden, die eine Regulation durch das Thioredoxin-System im Chloroplasten vermuten lassen, konnte anhand der vorliegenden Ergebnisse nicht eindeutig geklärt werden.ger
dc.language.isoger
dc.subjectChloroplast
dc.subjectProteinimport
dc.subjectTic110
dc.subjectElektrophysiologie
dc.subjectBilayer
dc.subjectIonenkanal
dc.subjectPrat-C2
dc.subjectLeitwert
dc.subjectUmkehrpotential
dc.subjectSelektivität
dc.subjectPflanzen
dc.subject.ddc570 - Biowissenschaften, Biologieger
dc.titleIdentifikation und Charakterisierung von porenbildenden Proteinen der inneren Chloroplastenmembranger
dc.typeDissertation oder Habilitation [doctoralThesis]-
thesis.locationOsnabrück-
thesis.institutionUniversität-
thesis.typeDissertation [thesis.doctoral]-
thesis.date2009-06-23T12:00:00Z-
elib.elibid909-
elib.marc.edtjost-
elib.dct.accessRightsa-
elib.dct.created2009-06-25T16:26:24Z-
elib.dct.modified2009-07-07T09:18:59Z-
dc.contributor.refereeProf. Dr. Jürgen Soll
dc.subject.dnb32 - Biologieger
vCard.ORGFB5ger
Appears in Collections:FB05 - E-Dissertationen

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